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技術文章
  • 2017

    11-15

    streck采血管的操作流程及注意事項

    streck采血管的操作流程:(適用6℃~25℃范圍)1.標準采血包的準備;標準采血包:《知情同意書》《臨床信息單》標準采血包2.常溫冰袋的準備:每個運輸箱需放置4個常溫冰袋(提前2-3天將冰袋在室溫狀態下*融化);冰袋需在打包前提前預備好。3.打包(1)取完血樣后輕輕顛倒混勻streck采血管4-5次,采血管上用馬克筆(記號筆)標明采血時間,示例:2013.3.8.14:30,同時用正楷字體書寫姓名,如XXX。然后將采血管放置到自封袋內。(2)將裝有血液的streck采血管...
  • 2017

    10-26

    無創管的應用廣泛

    無創管的產品特點:用途廣泛創管獲得的高品質無細胞DNA可用于各種臨床醫學研究、藥品發現和省時省力無創管提供了一種處理病人血液樣本的檢測和分析無細胞DNA的方案,比傳統的血漿樣本制備方法更節省人力和時間。結果準確無創管218962只需對樣本進行極少的處理,增強樣本的穩定性和無細胞血漿DNA的提取,將無細胞DNA樣本制備的變異風險降至zui低。方便統籌無創管218962中的樣本可在室溫下保存長達14天,樣本采集、運輸和儲存更加方便。診斷檢測。無創管儲存及運輸1、在18-30℃環境...
  • 2017

    10-25

    分析無創管的產品原理

    無創管是一種直接抽取全血的,可用于無細胞血漿DNA采集,穩定儲存和運輸的試管。無創管產品原理:血液中的核酸檢測,包括血漿中的無細胞DNA檢測和分析,在疾病診斷中是一個新興和可靠的領域。雖然健康人體的血漿中只有少量無細胞DNA,但血液循環中的無細胞DNA水平的增減與許多臨床疾病有關。研究表明,無創管作為一種非侵入性的,快速靈敏的診斷工具;可應用于急性病的分子診斷和檢測,以及胎兒遺傳疾病的產前診斷。在無細胞DNA的分析過程中,樣品的處理、運輸和加工過程極易受染,導致有核血細胞分解...
  • 2017

    3-17

    單克隆抗體技術應用的意義

    單克隆抗體即把產生抗體的B淋巴細胞與多發性骨髓瘤細胞進行融合,形成雜交瘤細胞。既有骨髓瘤細胞無限生長的能力,又有B淋巴細胞產生抗體的功能。能在細胞培養中產生大量單一類型的高純度抗體。單克隆抗體技術的應用,是免疫學中的一次革命,與常規的多克隆抗體相比,特異性更強,靈敏度更高,并且便于大規模重復生產,*性非常明顯。目前已廣泛應用于科研、檢測、醫藥等各個領域。J2單克隆抗體,IgG2a亞型,是抗dsRNA的單克隆抗體,它已經成為檢測dsRNA的黃金標準。J2抗體zui初用于檢測植物...
  • 2017

    2-27

    采血管安裝前的詳細檢查

    采血管用于科研及臨床.實現標準樣本的PCR熱循環擴增及高通量實時熒光激發和定量檢測,避免了機械掃描方式或CCD掃描方式引起的時間滯后或漸暈誤差.熒光定量PCR的出現,極大地簡化了定量檢測的過程,而且真正實現了定量.多種檢測系統的出現,使實驗的選擇性更強.自動化操作提高了工作效率,反應快速、重復性好、靈敏度高、特異性強、結果清晰.隨著生物芯片技術和熒光探針定量技術的結合。先進的溫控系統:采血管采用膜加熱及半導體泵制冷技術保證了升降溫的快速穩定、儀器壽命長的特點,加有熱蓋保證了P...
  • 2017

    1-18

    輕松識別真假小鼠ELISA試劑盒

    識別真假小鼠ELISA試劑盒妙招一:穿插實驗后續操作按照試劑盒說明書進行,加查看抗體、酶復合物和底物。假設兩條標準曲線不一起則說明兩個ELISA試劑盒查看的不一樣方針,試劑盒A只能查看A,不能查看B,即該試劑盒正常。一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。取出收購的試劑盒A的包被板兩條。實驗完畢后,查看兩條標準曲線,假設兩條標準曲線一起則說明兩個ELISA試劑盒查看的同一個方針而非A和B,即該試劑盒為偽劣編造。識別真假小鼠ELISA試劑盒妙招二:煩擾實驗37℃孵育15分鐘后,...
  • 2016

    11-27

    ELISA檢測結果準確的必要條件

    血清標本可按常規方法采集,應留意避免溶血,紅細胞溶解時會開釋出具有過氧化物酶活性的物質,以HRP為標記的ELISA測定中,溶血標本可能會增加非特異性顯色。如在冰箱中保留過久,其中的可發生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深。本文將敘述板式ELISA各個操縱步驟的留意要點,珠式、管式及磁性球ELSIA,國外試劑均與特殊儀器配合應用,嚴格遵照劃定操縱,必能得出正確的結果。加樣時應將所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留意不可濺出,不可產氣憤泡。有此測定(如間接法...
  • 2016

    3-25

    NIGHTSEA SFA熒光適配器用于小鼠胚胎篩選及解剖

    NIGHTSEA體視顯微鏡熒光適配器(SFA,StereoMicroscopeFluorescenceAdapter)應用于篩選GFP陽性的小鼠胚胎并解剖脊髓實驗目的研究者為了研究運動和感覺神經元的生理屬性,需要收集出生12-13天帶有特殊特性小鼠胚胎的脊髓。然而,只有50%的小鼠胚胎帶有特殊特性,且陽性小鼠胚胎在脊髓中會表達GFP綠色熒光蛋白。當前的工作就是獲得GFP陽性小鼠胚胎并且解剖出小鼠胚胎的脊髓。之前,研究者們需要將小鼠胚胎帶出養殖間到其它實驗室在熒光顯微鏡下進行小...
  • 2016

    3-23

    實時熒光定量PCR儀與基因擴增儀一樣嗎?

    實時熒光定量PCR儀與基因擴增儀一樣嗎?有哪些區別?實時熒光定量PCR儀是由控制系統、電源系統、光電系統、模塊部件、熱蓋部件、外殼部件、隨機軟件組成的適用于所有基于能夠在PCR產物生成過程中對產物進行標記熒光的反應的醫療儀器。基因擴增儀又叫PCR儀,很多時候,人們會認為實時熒光定量PCR儀與基因擴增儀是一樣,但事實上真的一樣嗎?它們之間又有哪些區別呢?下面就具體的為大家講講。熒光定量PCR儀比基因擴增儀(普通的PCR儀)多了熒光信號采集系統和計算機分析處理系統,實時熒光定量P...
  • 2016

    3-17

    影響PCR儀器溫度控制性能的因素

    PCR是分子生物學領域的關鍵技術。溫度的準確性對于PCR儀來說很重要。影響PCR儀器溫度控制性能主要有四種因素:1.PCR儀器之間的差別對實驗結果的影響:沒有任何兩臺PCR儀器的溫度控制是一模一樣的。相對于預設的溫度模塊溫度總是偏高或偏低,就是同一模塊不同的孔之間,溫度有時也會不一樣,相差可能達幾攝氏度之多。一些PCR儀溫度控制性能的不足造成的后果是:當PCR儀的模塊溫度在升溫時,溫度過沖或不足,不能準確的達到預設的平臺溫度。2.溫度控制技術的差別對實驗結果的影響:使PCR儀...
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